A síndrome de Williams é uma condição genética rara que afeta cerca de 1 em cada 10.000 pessoas em todo o mundo. É uma doença que afeta principalmente o sistema cardiovascular, mas também pode afetar outras partes do corpo, incluindo a visão, a audição e o sistema nervoso. Os sintomas da síndrome de Williams variam de pessoa para pessoa, mas incluem deformações faciais, como olhos amplamente espaçados, nariz pequeno e lábio superior fino. As pessoas afetadas por esta síndrome também tendem a ter atrasos no desenvolvimento da fala, coordenação motora e habilidades sociais. Eles também têm tendência a problemas de crescimento e atrasos mentais. Embora a síndrome de Williams não tenha cura, muitas vezes pode ser gerenciada com a intervenção médica adequada. Os tratamentos incluem fisioterapia, terapia ocupacional e terapia da fala. Também é importante para os afetados por esta síndrome receber apoio emocional, já que muitas vezes enfrentam desafios na escola e na vida social. Há grupos de apoio disponíveis para ajudar as pessoas com síndrome de Williams e suas famílias a lidar com esses desafios. É importante estar ciente dessa síndrome e fazer o diagnóstico precoce em recém-nascidos, a fim de oferecer o melhor tratamento possível para um futuro saudável.